top of page

Психологічна енкциклопедія

Як змінювати використання послуг психічного здоров’я: дизайн суспільних програм

1 день тому
Читати 14 хв

Автор: Український психологічний ХАБ · Опубліковано: 22 жовтня 2026 р. · Редакційна політика

Зміна використання послуг психічного здоров’я — це цілеспрямоване вдосконалення шляхів, якими люди виявляють потребу в допомозі, знаходять відповідну послугу, отримують її своєчасно, продовжують підтримку за потреби та зберігають право на власне рішення. Для суспільної програми головне питання полягає в тому, чи стала належна допомога реально доступнішою, якіснішою та справедливішою для людей, яким вона потрібна. Кількість рекламних переглядів, завантажених застосунків або позитивних відповідей в анкеті не може замінити облік фактичних звернень, завершеного маршруту допомоги, клінічних результатів та досвіду отримувачів послуг.

Програма повинна одночасно враховувати психологічні механізми звернення по допомогу, потужність системи, географію та вартість послуг, навантаження фахівців, довіру до установ, захист приватності й потреби різних груп населення. Всесвітня організація охорони здоров’я у світовій доповіді 2022 року пов’язує поліпшення охорони психічного здоров’я з перебудовою систем допомоги та суспільних умов життя. Ця логіка визначає зміст доказової програми: вивчити конкретний розрив у доступі, усунути його причини, перевірити результат і забезпечити стійкість змін.

Що означає «змінювати використання послуг»

Використання послуг охоплює більше, ніж перше звернення. Воно включає розпізнавання потреби, пошук інформації, вибір надавача, запис, прибуття або підключення до консультації, оцінювання стану, узгодження плану допомоги, подальші контакти, перенаправлення та можливість безпечно припинити або змінити формат підтримки. Для частини людей метою програми стане швидший початок лікування; для інших — зменшення зайвих повторних звернень, поліпшення координації між рівнями допомоги або підвищення доступності кризових послуг.

Важливе розрізнення: «збільшити кількість консультацій» і «забезпечити відповідну допомогу» — різні завдання. Зростання відвідуваності може відображати раніше незадоволену потребу, але може також виникнути через повторні направлення, непрозорі процедури або недостатнє вирішення проблеми під час попереднього контакту. Зменшення відвідуваності також має різні значення: воно може свідчити про успішну підтримку на первинному рівні або про нові бар’єри. Кожен показник потрібно тлумачити разом із потребами населення, тяжкістю станів і доступністю альтернатив.

Межа цього матеріалу

Предмет статті — проєктування й оцінювання суспільних програм, що впливають на доступ до допомоги та її використання. Особливості окремих психічних розладів, клінічна діагностика, вибір психотерапії або лікарських засобів потребують власних клінічних доказів і професійних маршрутів. Ширший контекст громадського здоров’я розглянуто у статті «Поведінкові підходи у громадському здоров’ї: програми та докази».

Чому люди не отримують допомогу навіть за наявності послуг

У систематичному огляді Conde, Xavier і Conceição (2026) проаналізовано 17 європейських досліджень, переважно поперечних. Автори пов’язали звернення по допомогу зі сприйняттям потреби, ставленням до допомоги, стигматизацією, соціальною підтримкою та територіальними розбіжностями. Оскільки більшість включених досліджень спостережні, ці зв’язки слід використовувати для формування гіпотез, а причинний ефект окремих заходів перевіряти спеціальними дизайнами.

Розпізнавання потреби та уявлення про допомогу

Людина може пояснювати тривалі труднощі характером, перевтомою або життєвими обставинами; іноді така інтерпретація доречна, а іноді вона затримує звернення, яке могло б полегшити стан. Відчуття, що проблему «можна витримати», недостатня інформація про варіанти допомоги чи невідомі умови отримання послуг впливають на рішення. Освітні повідомлення стають корисними, коли відповідають на практичні запитання: кому доступна послуга, як записатися, хто її надає, які існують можливості конфіденційного звернення, що відбудеться під час першої зустрічі й скільки це коштує.

Стигматизація, довіра й попередній досвід

Побоювання осуду, розголошення інформації, небажаних наслідків для роботи чи сім’ї можуть змінювати рішення про звернення. Довіра формується не тільки повідомленнями: її визначають реальна конфіденційність, повага фахівців, передбачуваність процедур, зрозуміла комунікація та здатність закладу виконати обіцяне. Програма, яка активно заохочує звернення, але не захищає особисту інформацію, може посилити саме ті бар’єри, які прагне усунути.

Інституційні й матеріальні бар’єри

Складний запис, тривале очікування, відсутність транспорту, непристосовані приміщення, оплата дороги, необхідність залишати роботу або догляд за дітьми можуть бути вирішальними. Те саме стосується нестачі фахівців, розривів між первинною та спеціалізованою допомогою, неузгоджених направлень, цифрової недоступності й мовних бар’єрів. Програму слід починати з перевірки фактичної пропозиції послуг: чи вистачить прийомів і компетентного персоналу, якщо кількість звернень збільшиться? Докладніше про витрати часу, навчання та психологічну ціну складних процедур — у статті «Адміністративний тягар: психологічні витрати звернення по допомогу».

Поведінкова діагностика: які саме дії та перешкоди потрібно змінити

Поведінкова діагностика — це дослідження конкретної дії в конкретному середовищі до вибору способу втручання. Необхідно окреслити цільову групу, визначити момент прийняття рішення, перевірити шлях користувача та виявити найважливіші бар’єри. Діагностика має охоплювати також дії працівників і керівників установ: запис, інформування, направлення, узгодження черговості прийому, підтримання зв’язку після першої зустрічі.

Модель COM-B як робоча карта

Модель COM-B, описана Michie, van Stralen і West (2011), розглядає поведінку через взаємодію спроможності, можливостей і мотивації. Спроможність охоплює знання та практичні навички; можливості — фізичне й соціальне середовище; мотивація — свідомі оцінки та автоматичні реакції. Для звернення по допомогу це означає: знати маршрут недостатньо, якщо немає вільного прийому; мати вільний прийом недостатньо, якщо людина очікує приниження; бажання звернутися недостатньо, якщо процедуру неможливо завершити через незручний графік.

COM-B допомагає впорядкувати діагностичні запитання, але не замінює дослідження ресурсів, правових вимог, ризиків і реальної місткості системи. Пряме практичне продовження цього підходу — «Поведінкова діагностика суспільної проблеми: як дослідити реальні бар’єри».

Потреба, схильність до звернення та умови доступу

Модель використання медичних послуг Андерсена дає ще одну аналітичну перспективу: попередні характеристики і переконання, доступні ресурси та потреба у допомозі. Європейський огляд Conde та співавторів (2026) застосовує саме цю логіку. Практичний наслідок полягає в тому, що однакове повідомлення для всього населення не усуває відмінностей у доступності та потребах; групи з найбільшими перешкодами можуть отримати найменше користі від найпростішої інформаційної кампанії.

Як збирати дані без зайвого втручання в приватність

Доцільно поєднувати аналіз анонімізованих або належно захищених адміністративних показників, короткі інтерв’ю з отримувачами й працівниками, перевірку процедур запису, спостереження за доступністю приміщень та добровільні консультації з представниками спільнот. Питання про симптоми, діагнози, лікування й пережитий досвід потребують чіткого обґрунтування, добровільності та окремих запобіжників щодо конфіденційності. Для більшості питань організації запису досліднику достатньо знати, на якому етапі виникла перешкода; особиста історія хвороби для цього не потрібна.

Що показують наукові дослідження втручань

Психоосвіта, мотиваційна підтримка та соціальний контакт

У систематичному огляді Bora та співавторів (2026) зібрано 54 рандомізовані дослідження втручань, спрямованих на ставлення до звернення по допомогу, наміри та фактичні дії. Автори описали перспективність психоосвіти, компонентів мотиваційного інтерв’ювання і соціального контакту; багатокомпонентні стратегії мали кращі результати в частині показників. Через неоднорідність програм та результатів дослідники застосували описовий синтез, тому універсальну середню величину ефекту з цього огляду виводити не можна. Досвід різних країн не слід без перевірки переносити на конкретну українську громаду.

Освітня кампанія може покращити розуміння психічного здоров’я та ставлення до допомоги. Її перевага для системи з’являється тоді, коли людина може одразу скористатися зрозумілим маршрутом, а заклад має ресурси для відповіді. Саме поєднання інформаційної та сервісної частин слід випробовувати як окрему гіпотезу.

Намір звернутися та реальне звернення

Ni та співавтори (2025) узагальнили 13 досліджень щодо людей із депресивними симптомами. Автори виявили поліпшення намірів звернутися по допомогу, проте не встановили надійного поліпшення фактичної поведінки. Ця відмінність важлива для розробника програми: опитування відразу після повідомлення дає відомості про близький психологічний результат, а не про отриману допомогу. Твердження про успішну програму потребує перевірки завершених звернень, своєчасності, подальшої участі та наслідків для здоров’я.

Навіть дослідження, що повідомляє статистично значущу зміну, необхідно оцінювати за величиною абсолютного приросту, точністю оцінки, тривалістю спостереження, початковими бар’єрами та розподілом користі. Для програми з великими витратами невелика зміна результату може бути економічно або соціально недостатньою.

Організація допомоги та якість продовження маршруту

Докази щодо власне клінічної організації допомоги потрібно відділяти від доказів щодо інформаційних повідомлень. Кокранівський огляд Archer та співавторів (2012) досліджував спільне ведення людей із депресією та тривожними розладами різними фахівцями. Його предмет — модель організації лікування і клінічні результати, а не лише готовність прийти на консультацію. Дані підтримують увагу до координації, розподілу ролей і наступного контакту, однак конкретна модель потребує адаптації до місцевого кадрового забезпечення та перевірки сучасних вимог.

Огляд оглядів Schleider та співавторів (2025) охопив 24 систематичні огляди односеансових втручань і показав перспективність окремих коротких форматів для різних результатів. Загальна оцінка ефекту стосувалася сукупності психічних і поведінкових наслідків; її не можна представляти як прямий доказ, що будь-яка коротка зустріч збільшує довгострокове використання послуг або замінює необхідне комплексне лікування.

Межі доказовості

Огляди різняться населенням, типами програм, країнами, тривалістю спостереження та визначеннями звернення по допомогу. Частина досліджень оцінює студентів чи учасників інтернет-програм, частина — пацієнтів медичних закладів. Самозвіти про намір або звернення можуть відрізнятися від перевірених записів про надання послуги. Неоднорідність показників, вибіркове опублікування позитивних результатів, слабка репрезентативність та втрати учасників обмежують упевненість у масштабуванні. Висновок для практики: поєднувати найкращі доступні дослідження з місцевою перевіркою причинного ефекту.

Як побудувати суспільну програму: повний цикл

Крок 1. Визначити суспільну мету і групу, для якої існує розрив

Мета має описувати конкретний стан доступу: наприклад, скоротити час від першого звернення до відповідного оцінювання або збільшити частку осіб із підтвердженою потребою, які за власною згодою отримали своєчасну консультацію. Паралельно визначають знаменник — людей, які мають потребу або право на послугу, — щоб не підміняти показник охоплення простою кількістю відвідувань. Окремо фіксують небажані наслідки, які програма має відстежувати.

Крок 2. Намалювати реальний шлях користувача

Для кожного етапу — дізнатися, знайти контакт, записатися, дістатися, отримати консультацію, перейти на наступний рівень — потрібно визначити адміністративні вимоги, витрати часу, точку можливої втрати контакту, доступність для людей з інвалідністю та умови конфіденційності. Поряд із шляхом людини креслять шлях працівника: як він бачить запит, ухвалює рішення про направлення, передає інформацію й контролює, чи відбувся наступний контакт.

Крок 3. Сформулювати перевірювані механізми

Приклад: «Люди пропускають першу консультацію через складний запис» — гіпотеза про організаційний бар’єр. «Люди соромляться повідомляти близьким про звернення» — гіпотеза про соціальні ризики та приватність. «Лікарі не спрямовують до доступної служби, тому що не отримують актуальної інформації» — гіпотеза про координацію. До кожної гіпотези добирають відповідний спосіб перевірки, альтернативні пояснення й показник результату.

Крок 4. Обрати набір рішень, який відповідає причині

Якщо проблемою є незрозумілий маршрут, рішенням може бути зрозумілий перелік кроків, простий запис, навігатор послуг або підтримка під час переходу між закладами. Якщо причина — обмежена пропозиція, потрібні кадрові, фінансові й організаційні зміни. Якщо люди побоюються порушення конфіденційності, першочерговими стають реальний захист інформації та безпечні способи контакту. Якщо фахівцям бракує навичок, розглядають навчання, супервізію, робочі протоколи та доступ до консультацій із колегами.

Вибір рішення повинен враховувати спроможність системи прийняти додаткові звернення. Кампанія, яка збільшила попит, але подовжила чергу, може погіршити доступ для людей із нагальною потребою. У такому разі зміна системи прийому може бути важливішою за додаткові повідомлення.

Крок 5. Залучити користувачів і фахівців до проєктування

Громадські консультації мають забезпечувати участь людей із досвідом отримання послуг, осіб, які намагалися звернутися й припинили спроби, фахівців первинного рівня, спеціалізованих команд, місцевих служб і представників груп, що стикаються з найбільшими бар’єрами. Участь повинна бути добровільною, без вимоги розкривати діагнози. Відгуки слід перетворювати на конкретні зміни процедур та перевіряти їхню дієвість. Настанова ВООЗ щодо послуг у громаді (2021) обґрунтовує людиноорієнтовані та правозахисні принципи організації допомоги.

Крок 6. Провести пілотне випробування

Перед масштабуванням доцільно оцінити зрозумілість повідомлень, відповідність послуги потребам, реальну кількість доступних прийомів, можливість безпечного перенаправлення, час очікування та відмінності результатів між групами. Якщо можливо, застосовують рандомізований дизайн на рівні людей, закладів або територій; якщо випадковий розподіл недоречний, потрібен чітко обґрунтований квазіекспериментальний дизайн. В обох випадках протокол і первинні показники фіксують до початку оцінювання.

Крок 7. Поширювати лише те, що працює у реальних умовах

Розширення програми включає забезпечення фінансування, стандартів якості, навчання, достатніх потужностей, доступності та механізмів скарг. Під час масштабування необхідно повторно оцінювати ефекти: те, що діяло в кількох мотивованих закладах, може давати інший результат у великій системі. Для кожного регіону варто документувати адаптації, кадрові зміни, витрати, втрату учасників і причини відхилень від початкового дизайну.

Які рішення можуть входити до програми

Інформаційна навігація, запис і нагадування

Коротке пояснення доступних послуг, єдина перевірена точка входу, зрозумілий запис та добровільні нагадування можуть усувати інформаційне навантаження. Для чутливої сфери нагадування повинно бути нейтральним і налаштованим відповідно до способу зв’язку, погодженого людиною. Повідомлення з назвою діагнозу чи закладу на заблокованому екрані може створювати ризик розголошення. Ефект нагадувань слід оцінювати за фактичною явкою та шкодою, а не кількістю доставлених повідомлень.

Первинна допомога, перенаправлення і координація

Ланка первинної медичної допомоги може бути практичною точкою першого контакту за наявності компетенцій, доступних послуг і механізму перенаправлення. Програма має визначити, хто відповідає за наступний контакт, як людина отримує зрозумілий план, що робити при відсутності вільного прийому та як організувати подальшу допомогу без зайвого повторення чутливої інформації. Клінічні рішення залишаються за належно уповноваженими фахівцями.

Мобільні, дистанційні та громадські формати

Виїзні команди, підтримка поблизу місця проживання і дистанційні консультації можуть полегшувати доступ окремим групам, якщо забезпечені професійна компетентність, належний захист даних, екстрений маршрут та реалістичні умови використання. Інтернет-послуга потребує пристрою, зв’язку, приватного місця та навичок; її запровадження повинно супроводжуватися альтернативою для людей, яким цифровий формат недоступний. ВООЗ (2021) розглядає мережу громадських послуг як спосіб наблизити підтримку до щоденного життя людей.

Робота зі стигмою та довірою

Участь людей із власним досвідом і коректна просвіта можуть впливати на ставлення до допомоги. Проте публічні історії потребують вільної згоди та контролю автора над поширенням чутливої інформації. Установи одночасно мають змінювати власні процедури, якщо відгуки вказують на принизливе спілкування, непередбачувані витрати або недостатню конфіденційність. Етична поведінка установи — частина втручання, а не додатковий рекламний компонент.

Україна у 2026 році: правові та організаційні умови

Закон України «Про систему охорони психічного здоров’я в Україні» № 4223-IX, введений у дію 7 лютого 2026 року, визначає правові, організаційні й соціальні засади системи, питання якості послуг та захисту прав. Проєктувальник програми повинен узгоджувати її з чинними вимогами до надавачів, обсягу повноважень фахівців, умов надання допомоги та процедур забезпечення прав отримувачів.

НСЗУ пояснює порядок першого звернення: у багатьох ситуаціях практичною точкою входу є сімейний лікар, терапевт або педіатр, а за потреби організовується подальше направлення. У вимогах до первинної медичної допомоги на 2026 рік передбачено окремі послуги у сфері психічного здоров’я, включно з оцінюванням стану, психосоціальною допомогою в межах компетенції та взаємодією з фахівцями. Актуальні пакети Програми медичних гарантій включають відповідні послуги на різних рівнях. Доступність конкретної послуги слід перевіряти щодо обраного надавача і його чинного договору, а не обіцяти однакові умови в усіх установах.

Організатори громадських заходів повинні враховувати Закон «Про захист персональних даних» № 2297-VI, а також вимоги професійної конфіденційності та галузевого законодавства. Чутливі записи про звернення, психічний стан і лікування не можуть ставати довільним ресурсом для рекламного націлювання або персоналізованого підштовхування. Правова підстава, конкретна мета, мінімізація даних, доступ уповноважених осіб і безпечне зберігання закладаються в систему до початку збору інформації.

Війна, вимушене переміщення, руйнування інфраструктури та нерівномірне кадрове забезпечення створюють для українських громад відмінні вихідні умови. Рішення для великого міста, прифронтової громади та місцевості з обмеженим транспортом потребують окремого аналізу. Навіть за однакового змісту програми її ресурсне забезпечення та способи доставки послуг можуть суттєво різнитися.

Як оцінити результат: від першого контакту до наслідків для здоров’я

Proctor та співавтори (2011) запропонували розрізняти результати впровадження, результати самої послуги та клінічні результати. Цей поділ особливо важливий для програм психічного здоров’я. Успішний запуск навчання персоналу або нового способу запису ще не доводить, що люди отримали потрібну допомогу; більше звернень саме по собі не доводить поліпшення стану.

Показники на рівні населення та маршруту

Потрібно визначати охоплення серед людей з оціненою потребою; частку тих, хто знайшов відповідну точку входу; час до першого контакту; частку успішно завершених записів; частку людей, які прийшли на прийом; час між направленням і наступною консультацією; частку перерваних маршрутів; повторні звернення внаслідок нерозв’язаної проблеми. Там, де це доречно, важливо контролювати відповідність рівня допомоги тяжкості стану та дотримання добровільності.

Показники якості й досвіду

Якість включає зрозумілість пояснень, повагу до вибору, доступність комунікації, конфіденційність, належне перенаправлення, можливість поставити запитання і повідомити про шкоду. Необхідно відстежувати час очікування, навантаження команд, витрати людей, кількість безрезультатних переходів між установами, скарги й випадки порушення прав. Зворотний зв’язок збирають так, щоб оцінка отриманої допомоги не впливала на право надалі звертатися до закладу.

Клінічні та соціальні наслідки

Поліпшення симптомів, функціонування, якості життя та безпеки потребує відповідних валідованих інструментів, кваліфікованого інтерпретування і достатнього часу спостереження. Частина результатів залежить від природного перебігу стану, супутнього лікування та змін життєвих умов. Отже, причинне твердження про вплив програми вимагає порівняння з належною контрфактичною ситуацією. Деталі дизайну дослідження — «Оцінювання поведінкових суспільних втручань: дизайн і показники».

Причинність та практична значущість

За можливості найпереконливішим методом є рандомізоване випробування з попередньо визначеним первинним результатом, належною одиницею рандомізації, аналізом втрат і реєстрацією протоколу. Для вже запроваджених програм можуть бути доречними перервані часові ряди, порівняння змін до й після між групами або інші квазіекспериментальні підходи за умови перевірки їхніх припущень. Просте порівняння кількості консультацій до та після кампанії не відокремлює ефект програми від сезонності, змін фінансування, переміщення населення чи інших подій.

Потрібно подавати абсолютні величини, довірчі інтервали, початкові показники, витрати, відмінності між групами й небажані наслідки. Приклад: якщо частка своєчасних консультацій зросла з 20% до 24%, абсолютна зміна становить чотири відсоткові пункти; оцінка цінності результату залежить від чисельності охоплених людей, потреби, вартості та невизначеності причинного ефекту. Статистична значущість є лише однією частиною рішення.

Справедливість, автономія та можливі небажані наслідки

Програма повинна оцінювати результати окремо для груп, які можуть мати різні бар’єри: людей із фізичними, сенсорними й когнітивними обмеженнями, осіб із низьким доходом, мешканців віддалених територій, людей після вимушеного переміщення, молоді й літніх людей та тих, для кого стандартна цифрова взаємодія складна. Водночас збір відомостей для такого аналізу повинен відповідати вимогам конфіденційності та мінімізації даних. Невелике середнє покращення може приховувати значне погіршення доступу окремої групи.

Заохочення до звернення повинно зберігати право людини відмовитися від втручання, обрати інший доступний формат або попросити пояснення. Інформована згода щодо медичних і психологічних послуг є окремою вимогою, а участь у дослідженні — окремим добровільним рішенням. Нагадування чи пропозиція допомоги не повинні перетворюватися на тиск, приховану реєстрацію або передачу чутливих даних третім сторонам. Правозахисні вимоги до організації послуг розкриває ВООЗ (2021), а ширшу етичну рамку суспільних втручань — «Етика поведінкової державної політики: принципи та контроль».

Потрібно також відстежувати перевантаження доступних команд, зростання черги після кампанії, помилкове спрямування до неналежної служби, витіснення людей із більшою потребою, стигматизацію через невдалу комунікацію та втрату довіри через порушення обіцянок. Аналіз того, хто отримує користь і хто зазнає шкоди, доповнює «Рівність наслідків втручань: хто отримує користь і хто зазнає шкоди».

Приклад: програма поліпшення доступу до психологічної допомоги в громаді

Уявімо громаду, де запити на консультації зросли, а багато людей припиняють шлях після першого контакту. Вихідне дослідження показує три типи перешкод: на сайті складно знайти спосіб запису; працівники різних служб дають суперечливу інформацію; прийоми відбуваються в час, який незручний для працюючих людей і тих, хто доглядає родичів. Тут доречно випробовувати зрозумілу навігацію, погоджену схему направлення та інший розподіл прийомів за часом, а не обмежуватися інформаційною кампанією про важливість психічного здоров’я.

На першому етапі команда фіксує частку успішних записів, час очікування, частку відвіданих перших консультацій, доступні години та причини незавершених звернень. Далі залучає користувачів і працівників до зміни маршруту, пілотує новий процес у частині закладів, порівнює результати з належною контрфактичною групою і перевіряє, чи не зріс час очікування для людей із нагальними потребами. Після цього оцінює витрати, навантаження та відповідність стандартам конфіденційності.

Це умовний приклад організації дослідження, а не опис проведеної в Україні програми. Його перевага полягає в чіткому зв’язку між виявленою причиною, рішенням і показником перевірки.

Найпоширеніші помилки під час розроблення

Перша помилка — прирівнювати позитивне ставлення до допомоги до фактичного звернення. Друга — запускати широку кампанію до перевірки наявності фахівців і прийомів. Третя — вимірювати лише загальну кількість консультацій, ігноруючи потребу, своєчасність, якість та нерівність. Четверта — переносити ефект короткого лабораторного експерименту на масштабну програму без місцевого випробування. П’ята — збирати надмірно детальні психологічні дані для завдань, які можна вирішити без них. Шоста — покладати відповідальність за недоступність послуги на людину, якій забракло часу, грошей, транспорту, безпечного простору або зрозумілого маршруту.

Помилки виправляються через послідовну діагностику, співпроєктування, обґрунтований вибір інструментів, вимірювання причинного ефекту та постійну перевірку прав і справедливості. Система, що дбає про психічне здоров’я, повинна полегшувати отримання відповідної допомоги і поважати рішення людини.

Поширені запитання

Чи достатньо інформаційної кампанії, щоб люди частіше зверталися по допомогу?

Інформаційна кампанія може впливати на обізнаність і наміри, але результати щодо фактичних звернень неоднорідні. Огляди Bora та співавторів (2026) та Ni та співавторів (2025) підкреслюють важливість розрізнення ставлення, наміру та поведінки. Якщо запис, ціна, графік або конфіденційність залишаються перешкодами, просвіту потрібно поєднувати зі зміною послуги.

Що вважати основним результатом програми?

Основний результат обирають за початковою суспільною метою. Це може бути своєчасне отримання належної допомоги серед людей із потребою, завершене перенаправлення, зменшення затримки або поліпшення доступності для конкретної групи. Показники ставлення, обізнаності та задоволеності є допоміжними, коли головна мета — фактична допомога.

Чи може зменшення кількості звернень означати успіх?

Так, якщо люди отримали своєчасну допомогу на належному рівні, зменшилася потреба в повторному зверненні або покращилася координація. Такий висновок потребує даних про стан і досвід людей, доступ до альтернативних послуг та відсутність прихованих бар’єрів.

Які підходи особливо важливі для українських громад?

Першочерговими є картування реально доступних послуг, доступність первинної допомоги, координація направлень, кадрове забезпечення, конфіденційні канали зв’язку, транспортна й цифрова доступність та підтримка людей, які зазнають наслідків війни й переміщення. Умови конкретної громади й чинні договори надавачів з НСЗУ слід перевіряти перед публічним інформуванням.

Як уникнути маніпуляції під час поведінкового втручання?

Необхідні прозора мета, добровільність, правдиве повідомлення про умови послуги, можливість відмови, мінімізація персональних даних, участь користувачів у проєктуванні та незалежна перевірка шкоди. Заходи повинні підвищувати спроможність людини реалізувати власне рішення, а система має виконувати оголошені зобов’язання.

Пов’язані статті

Для загальної рамки суспільних програм дивіться «Поведінкова державна політика: як психологія допомагає проєктувати суспільні рішення» та «Поведінкові підходи у громадському здоров’ї: програми та докази». Для практичного дослідження причин — «Поведінкова діагностика суспільної проблеми» і «Адміністративний тягар». Для оцінювання й захисту прав — «Оцінювання поведінкових суспільних втручань», «Етика поведінкової державної політики» та «Рівність наслідків втручань».

Джерела

Верховна Рада України. (2010). Закон України «Про захист персональних даних» № 2297-VI (чинна редакція). https://zakon.rada.gov.ua/laws/show/2297-17.

Верховна Рада України. (2025). Закон України «Про систему охорони психічного здоров’я в Україні» № 4223-IX (введено в дію 07.02.2026). https://zakon.rada.gov.ua/laws/show/4223-20.

Національна служба здоров’я України. (2026). Безоплатні послуги в Програмі медичних гарантій 2026. https://nszu.gov.ua/gromadianam/bezoplatni-poslugi-v-programi-medicnix-garantii-20-1.

Національна служба здоров’я України. (2026). З чого почати, якщо потрібна медична допомога? https://nszu.gov.ua/questions/z-choho-pochaty-iakshcho-potribna-medychna-dopomoha.

Національна служба здоров’я України. (2026). Оголошення про укладення договорів за пакетом «Первинна медична допомога» від 12 січня 2026 року. https://nszu.gov.ua/advertisements/oholoshennia-pro-ukladennia-dohovoriv-pro-medychne-ob-47.

Archer, J., Bower, P., Gilbody, S., et al. (2012). Collaborative care for depression and anxiety problems. Cochrane Database of Systematic Reviews, CD006525. https://doi.org/10.1002/14651858.CD006525.pub2.

Bora, S., Biswal, B., Gandhi, Y., et al. (2026). Interventions to improve mental health help-seeking attitudes, intentions and behaviors: A systematic review of recent advances. Global Mental Health, 13, e85. https://doi.org/10.1017/gmh.2026.10183.

Conde, S., Xavier, M., & Conceição, V. (2026). Determinants of mental health help-seeking in Europe: A systematic review based on the behavioural model of health services use. International Journal of Mental Health Systems, 20, 15. https://doi.org/10.1186/s13033-026-00707-y.

Michie, S., van Stralen, M. M., & West, R. (2011). The behaviour change wheel: A new method for characterising and designing behaviour change interventions. Implementation Science, 6, 42. https://doi.org/10.1186/1748-5908-6-42.

Ni, S., Cong, S., Feng, J., et al. (2025). Interventions to improve mental help-seeking behaviours in individuals with depressive symptoms: A systematic review and meta-analysis. BMC Psychiatry, 25, 528. https://doi.org/10.1186/s12888-025-06976-0.

Proctor, E., Silmere, H., Raghavan, R., et al. (2011). Outcomes for implementation research: Conceptual distinctions, measurement challenges, and research agenda. Administration and Policy in Mental Health, 38, 65–76. https://doi.org/10.1007/s10488-010-0319-7.

Schleider, J. L., et al. (2025). Single-session interventions for mental health problems and service engagement: Umbrella review of systematic reviews and meta-analyses. Annual Review of Clinical Psychology, 21, 279–303. https://doi.org/10.1146/annurev-clinpsy-081423-025033.

World Health Organization. (2021). Guidance on community mental health services: Promoting person-centred and rights-based approaches. https://www.who.int/publications/i/item/9789240025707.

World Health Organization. (2022). World mental health report: Transforming mental health for all. https://www.who.int/publications/i/item/9789240049338.

 
 
bottom of page